adobestock 276205639 large

مرض السكري 1 هو في الحقيقة كيانين فرعيين منفصلين

مرض السكري هو الحالة التي لا يتمكن فيها الجسم من تنظيم نسبة سكر الكلوكوز glucose في الدم !.

السكري هو سبب رئيسي للعمى والفشل الكلوي والنوبات القلبية والسكتة الدماغية وبتر الأطراف السفلية,اذ يشير بحث اجرته منظمة الصحة العالمية WHO ان عدد المصابين بمرض السكري ارتفع من 108 مليون عام 1980 الى اكثر من 433 مليون عام 2014 , وفي عام 2016 قدر عدد حالات الوفاة الناجمة عن السكري بأكثر من 1.6 مليون حالة .
ولكن ما زالت الجهود العلمية و البحثية حول المرض قائمة بوتيرة جيدة .

مرض السكري
يؤدي تفاقم حالة السكري الى بتر الاطراف السفلية

اذ وجدت دراسة أن مرض السكري من النوع الأول type 1 diabetes,  يمكن تمييزه إلى شكلين او مرضين  منفصلين او انماط داخلية مختلفة .
تم التمييز بين داء السكري من النوع 1 والنوع 2 منذ قرون ، لكن التصنيفات الفرعية لا تنتهي عند هذا الحد. في دراسة جديدة ، وجد الباحثون في المملكة المتحدة علامات مقنعة تشير إلى أن مرض السكري من النوع الأول نفسه يتكون من نوعين فرعيين مميزين مختلفين يسميان T1DE2 , T1DE1 , اذ لم يتم تحديدهم من قبل بشكل قاطع .

اذ تبين الدراسة الجديدة ان الاطفال الذين يصابون بمرض السكري دون عمر ال 7 سنوات, يظهرون اعراض و انماط مختلفة عن الاطفال الذين يصابون بالمرض بعد عمر ال13 عام .
ففي الدراسة الجديدة قام الباحثون بدراسة و تحليل ما يقرب من 130 عينة من البنكرياس مأخوذة من الأطفال و الشباب المصابين بالسكري من النوع الاول 1 , و أظهرت النتائج اختلاف لافت للنظر في الانماط التي تتعلق بكمية البروينسولين pro-insulin في البنكرياس ( المادة التي تصنع الهرمون المؤدي الى افراز الانسولين الذي يقوم بتنظيم نسبة السكر في الدم ) .

010 diabetes endotypes 1
صورة مجهرية توضح على اليسار تعامل البروينسولين و الانسولين في النوع TIDE2, وعلى اليمين تعامل البرينسولين بشكل اكثر شذوذ في النوع TIDE1 .

اذ تبين الدراسة ان الأطفال الذين تقل أعمارهم عن سبع سنوات وقت تشخيصهم ، لم تتم معالجة او انتاج البروينسولين بشكل صحيح ، وتم إفرازه من الخلايا المنتجة للهرمونات المعروفة باسم جزر البنكرياس  او جزر لانكرهانز islets of Langerhans جنبًا إلى جنب مع الأنسولين – وهي علامة على أنه لا يتم تحويل ما يكفي من السلائف إلى الأنسولين الذي يحتاجه الجسم, و بالتالي عدم انتاج الأنسولين بالشكل المطلوب .

على النقيض من ذلك ، في العينات المأخوذة من المرضى الذين تبلغ أعمارهم 13 عامًا وأكثر في وقت تشخيصهم ، لم يتم تحديد انتاج البروينسولين والأنسولين بشكل مماثل ، مما يشير إلى ان إنتاج الهرمون يكون بشكل افضل من الحالات السابقة .

بالإضافة إلى ذلك ، في كلا الحالتين، نرى أيضًا تدمير الخلايا المناعية للخلايا المنتجة للأنسولين في جزر البنكرياس ( حالة من حالات المناعة الذاتية ) ، ولكن بمعدلات مختلفة – وفقًا لنتائج البحث السابق ، في الأطفال الذين تقل أعمارهم عن سبع سنوات ، تحدث العملية التدمير بشكل أكثر قوة, مما يأثر سلبا على انتاج الانسولين .

(راجع مقالتنا عن المناعة الذاتية)

الحالةالاولى T1DE 1 تشير إلى اضطراب معالجة الأنسولين ، هو الحالة النمط النهائي الموجود بين الأطفال في سن سبع 7 سنوات أو أصغر عند التشخيص ، في حين أن T1DE 2 هو النمط النهائي الموجود في الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 13 عامًا أو أكثر. يقول الباحثون أن الأطفال الذين تم تشخيصهم في سن ما بين7  و 13 عامًا يمكن ان يصابوا بأحدى الحالتين .

SS2589535
جزر البنكرياس ( لانكرهانز ), التي تقوم بأنتاج الانسولين في الدم

ويشير الباحثون الى امكانية تقسم هذه الحالات و الانماط الى حالات و انماط فرعية اخرى , او اكتشاف حالات و انماط اخرى تعتمد على المزيد من المتغيرات .

في الوقت الحالي ، على الرغم من ذلك ، يقول الفريق أن عمر المريض في وقت تشخيص مرض السكري من النوع الأول قد يكون مفتاحًا مهمًا لما قد يكون عليه النمط النهائي او الحالة النهائية الخاص بهم وما ينتج عنه من أمراض – مما يقربنا من اليوم الذي قد نتمكن فيه من تفصيل علاجات السكري لـ T1DE1 و T1DE2 وأي اختلافات أخرى قد يكتشفها الباحثون في النهاية .

انشاء و تحرير و ترجمة : –
علي رضا

المصادر :-

المصدر 1
المصدر 2
المصدر 3

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *

Scroll to Top